（联合早报网讯）台湾中时报报道，中国医药大学附设医院筛检罹患地中海型贫血的台湾人血液，有惊人发现。经证实属地中海型贫血之一的结合性贫血十个病例中，“新台湾之子”就占九例之多，其中妈妈来自越南六人最多，其次柬埔寨两人、泰国一人。这是台湾人与东南亚通婚后，产生的新遗传后遗症。
　　
　　中国附医检验医学部副主任施木青表示，台湾与东南亚通婚后，导致结合性贫血病例大幅增加，滋生的遗传问题，值得政府相关单位重视。
　　
　　问题就出在血红素Ｅ
　　
　　中国附医近十年收集二四五四个带因者血液检体，筛检地中海型贫血及变异血红素，发现四十三个案有血红素Ｅ的问题，属外籍配偶及新台湾之子共廿九个，以越南十九个最多，其次柬埔寨与泰国各五个；其中有十例产生结合性贫血问题。
　　
　　台湾自一九九一年推动产前海洋性贫血优生保健筛检，未包括在东南亚地区特别盛行的变异型血红素项目，使得原先皆为轻型无贫血症状的父母亲，因通婚生下重症且需终生输血的结合性贫血孩子。
　　
　　施木青说，这十个结合性贫血病例，只有一个是正港的台湾人，其余九个都是新台湾之子，他们因血红素生成量不足，须定期输血，问题出在血红素Ｅ。他说，带有血红素Ｅ的基因，一旦与地中海型贫血基因结合，就可能产生中度到重度的贫血。
　　
　　东南亚地区带因率高
　　
　　以往台湾内很少碰到这类问题，主要是人种不同。台湾的血红素Ｅ带因率不到万分之三，但东南亚地区出奇的高，柬埔寨三二％到六三％、南越三二％、中越六％到四○％，泰国一三％到一七％，邻近柬埔寨边界又高到三○％到五○％。
　　
　　施木青指出，东南亚血红素Ｅ带因率特别高的主因是，变异血红素为遗传因素，偏僻山区族群又鲜少流动，千百年来就近通婚的结果，盛行率自然高；中国大陆邻近越南、柬埔寨的西南地区情况亦然。
　　
　　近十年升高五到七倍
　　
　　台湾居民血红素Ｅ盛行率，近十年来由○．○三％上升为○．一五％到○．二％，升高了五到七倍，明显是与东南亚通婚的结果。
　　
　　中国附医最近收治一名三岁男童，从小脸色苍白，家里一直以为是营养不良，但再怎么补也不见起色，才开始认真求医。
　　
　　经初步检查发现，男童的血红素组成很特别，一半含有血红素Ｅ，另一半是血红素Ｆ，而国人以血红素Ａ居多。经过滤家族状况，才知道母亲是来自血红素Ｅ高族群的东南亚，父亲是带有乙型地中海型贫血基因的台湾人。
　　
　　筛检才找出主要病因
　　
　　他说，男童的姐姐只遗传到母亲的血红素Ｅ基因，还不至导致贫血。但男童的两条染色体中，一条遗传到母亲的血红素Ｅ，另一条遗传到父亲的乙型地中海型贫血基因，产生血红素Ｆ；两条不正常的染色体结合后，导致血红素产量不足而发生问题。
　　
　　施木青说，血红素Ｅ与地中海型贫血造成的结合性贫血，很像地中海型贫血的遗传方式。如果夫妻都是地中海型贫血带因者，每一胎都有四分之一机会完全正常；二分之一机会和父母一样，成为轻型地中海型贫血带因者；另有四分之一机会因同时遗传到两方的异常基因，成为重型地中海型贫血患者，须两到四周输血一次。台湾的地中海型贫血带因率不算高，只有一％到三％。